به گزارش خبرآنلاین، این فیل کمیاب پوست صورتی و موهای روشن دارد که در نتیجه بیماری ارثی آلبینیسم به این شکل درآمده است. آلبینیسم نوعی اختلال ژنتیکی است که تولید مولکولی به نام ملانین را متوقف می‌کند و در نتیجه جانور رنگدانه چشم، مو و پوست را از دست می‌دهد. این اختلال نادر در هر […]
به گزارش خبرآنلاین، این فیل کمیاب پوست صورتی و موهای روشن دارد که در نتیجه بیماری ارثی آلبینیسم به این شکل درآمده است. آلبینیسم نوعی اختلال ژنتیکی است که تولید مولکولی به نام ملانین را متوقف می‌کند و در نتیجه جانور رنگدانه چشم، مو و پوست را از دست می‌دهد.
این اختلال نادر در هر ۱۰۰۰۰ تولد فقط یک بار در پستانداران حیات وحش رخ می‌دهد. تخمین زده می‌شود که فیل حدوداً یک ساله باشد.
آلبینیسم یک بیماری نادر است زیرا مغلوب است و تنها زمانی خود را نشان می‌دهد که هر دو والدین حامل ژن جهش یافته باشند و آن را به فرزندان خود منتقل کنند. این وضعیت باعث ضعف بینایی می‌شود. فقدان رنگدانه رشد چشم‌ها را مختل می‌کند، که می‌تواند بر توانایی حیوان در جستجوی علوفه برای غذا یا ردیابی و شکار موفق طعمه تأثیر بگذارد. در عین حال، فقدان خز، فلس یا پوست رنگی به این معنی است که آنها اغلب توانایی خود را برای استتار در برابر محیط خود از دست می‌دهند و پنهان شدن از شکارچیان یا طعمه‌ها را سخت‌تر می‌کند.
در «بچه فیل صورتی در طبیعت واقعی است!» بیشتر درباره این فیل کمیاب بخوانید.
۵۸۵۸
